Descrita inicialmente pelos estudos anatômicos de May & Thurner (1957), esta síndrome teve sua implicação clínica descrita por Cockett & Thomas (1965), e consiste na compressão da veia ilíaca comum esquerda pela artéria ilíaca comum direita. Segundo estudos, essa variante pode estar presente em até 20% da população geral. Em 15% dos casos a compressão envolve tanto a veia ilíaca comum como a ilíaca externa.
A causa mais frequente de obstrução venosa crônica nesse local é trombose venosa profunda (TVP). Nos pacientes com TVP proximal ou de vários níveis, o risco de evolução para síndrome pós-trombótica com sintomas mais graves é maior do que nas TVP distais. Além disso, quase 75% dos pacientes que são acometidos por TVP apresentam alguma alteração venosa fisiológica (refluxo) quando o segmento acometido é recanalizado parcial ou totalmente. Fonte: Livro Cirurgia Endovascular e Angiorradiologia – Belczak. Editora Rubio, 2016.
Imagens fluoroscópicas de tratamento endovascular de paciente com Síndrome de Cockett com trombectomia e implante de stent. Estes e diversos outros casos do Instituto Belczak podem ser acompanhados pelos alunos do Curso de Aprimoramento em Angiorradiologia e Cirurgia Endovascular – IAPACE.
Equipe: Dr Sergio Belczak, Dra Nathalia Cardoso, Dra Nathassia Domingues, Dr Gustavo Bosquê e Amanda Bonfim
Deixe um comentário