Descrita inicialmente pelos estudos anatômicos de May & Thurner (1957), esta síndrome teve sua implicação clínica descrita por Cockett & Thomas (1965), e consiste na compressão da veia ilíaca comum esquerda pela artéria ilíaca comum direita. Segundo estudos, essa variante pode estar presente em até 20% da população geral. Em 15% dos casos a compressão envolve tanto a veia ilíaca comum como a ilíaca externa.Fonte: Livro Cirurgia Endovascular e Angiorradiologia – Belczak. Editora Rubio, 2016.
Imagens fluoroscópicas de tratamento de tratamento da Síndrome de May-Thurner com implante de stent. Estes e diversos outros casos do Instituto Belczak podem ser acompanhados pelos alunos do Curso de Aprimoramento em Angiorradiologia e Cirurgia Endovascular – IAPACE.
Equipe: Dr Sergio Belczak, Dra Nathalia Cardoso, Dra Nathassia Domingues, Dra Beatriz Sant’Anna e Amanda Bonfim.
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